Im Jahr 2008 begann meine berufliche Laufbahn in der klinischen Forschung. Seitdem habe ich umfangreiche Erfahrung in der Organisation, Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien & Prüfungen gesammelt. In den vergangenen Jahren konnte ich insgesamt ~ 250 Studien nach AMG & MPG sowie 16 Investigator Initiated Trials (IITs) betreuen und mein Fachwissen in verschiedensten Indikationen, darunter Hepatologie, Onkologie und Neurologie, kontinuierlich ausbauen.

Als Clinical Research Associate (CRA) übernahm ich die Verantwortung für die Überwachung klinischer Prüfungen, stellte die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicher und koordinierte die Zusammenarbeit zwischen Sponsoren, Prüfzentren und Behörden. Meine Aufgaben umfassten zudem das Vertrags- und Budgetmanagement sowie die Betreuung von Ethik- und Behördenanträgen. Mit der Zeit verlagerte sich mein Schwerpunkt zunehmend auf die Qualitätssicherung, die Prüfung von Dokumenten, das Qualitätsmanagement (QM) sowie die Beratung von Unternehmen hinsichtlich der Optimierung ihrer Studienprozesse. Darüber hinaus habe ich umfassende Erfahrung im Projektmanagement und der strategischen Prozessoptimierung gesammelt, wodurch ich Unternehmen dabei unterstütze, effizientere Abläufe zu implementieren.

Seit 2009 bin ich zudem im Bereich Coaching & Mentoring tätig. Ich begleite und unterstütze Fachkräfte sowie Einsteiger in der klinischen Forschung bei ihrer beruflichen Entwicklung, indem ich praxisnahe Schulungen und individuelles Coaching anbiete. Parallel dazu widmete ich mich der Aus- und Weiterbildung in der klinischen Forschung. Als Dozentin gebe ich mein Wissen an angehende Studienassistenzen, Study Nurses und Prüfärzte weiter und unterstütze sie dabei, sich optimal auf ihre beruflichen Aufgaben vorzubereiten. Mein Ziel ist es, praxisnahes und fundiertes Wissen zu vermitteln, das den Teilnehmern im Arbeitsalltag direkt zugutekommt.

Mein Arbeitsstil ist geprägt von einer strukturierten und lösungsorientierten Herangehensweise, wobei ich höchsten Wert auf Qualität und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben lege. Durch meine ausgeprägte Fachkompetenz, mein Organisationstalent und mein analytisches Denkvermögen kann ich komplexe Prozesse effizient steuern und optimieren. Gleichzeitig zeichnen mich Empathie und eine klare, zielgerichtete Kommunikation aus, wodurch ich in allen Bereichen eine konstruktive Zusammenarbeit fördere.

Heute stehe ich Unternehmen, Forschungseinrichtungen und medizinischen Fachkräften mit meiner langjährigen Erfahrung beratend zur Seite. Mit meiner Kombination aus Fachwissen, strategischem Denken und praxisnaher Umsetzung trage ich dazu bei, klinische Studien effizient, regelkonform und erfolgreich durchzuführen.